答：灵敏度指的是PCR扩增反应能够检测到目的基因的最小值。研究结果表明，影响PCR扩增效率的因素，如模板的复杂程度与完整性、引物的纯度及其与模板的结合效率、反应温度、 DNA聚合酶的热稳定性与扩增性能、反应缓冲液的离子组成（主要指阳离子）、反应优化剂等等，都决定了PCR实验的检测灵敏度。在最佳的扩增条件下，常规PCR反应能够检测到的pg(10-12g)数量级的目的基因。对于一个特定的目的基因而言，模板与引物通常都是已经限定好的因素。因此，选择什么样的PCR反应体系（包括DNA聚合酶与反应缓冲液等）就是研究者提高PCR实验灵敏度的关键因素了。

与实验室自配的PCR扩增体系相比，东盛的Taq Mix对反应缓冲液中的成分进行优化，并加入了适当比例的反应增强剂（PCR Enhancer），提高了DNA聚合酶的热稳定性，显著降低模板的二级结构对PCR扩增性能的影响，使得DNA聚合酶处于最适活性状态，从而获得了比自配体系更高的检测灵敏度。即时反应体系中只有几个目的基因的拷贝，也能轻松检测。